Akdeniz anemisi, tıbbi literatürde talasemi olarak da bilinen, kalıtsal geçiş gösteren bir kansızlık hastalığıdır. Bu hastalık, özellikle Akdeniz bölgesinde yaygın olarak görülür. Akdeniz anemisi, dalak büyümesi, ciltte solukluk ve gelişim gerilikleri gibi belirtilerle kendini gösterir. Tedavi edilmediğinde, yüz kemiklerinde deformasyonlar meydana gelebilir ve kalp, karaciğer, pankreas gibi organlarda ciddi bozukluklara yol açabilir.

Yetişkinlerde Akdeniz anemisinin temel nedeni, kanda alyuvarların yapısında bulunan hemoglobin maddesinin üretimindeki kusurdur. Bu kusur, alyuvarların işlevlerini yerine getirememesine ve dolayısıyla kansızlığa yol açar. Akdeniz anemisi, otozomal resesif bir genetik hastalık olduğu için, anne ve babadan çocuklara kalıtsal olarak geçer.

Akdeniz anemisinden korunmak için toplumun bu hastalık hakkında bilinçlendirilmesi gereklidir. Hastalığı önlemenin en etkili yolu, taşıyıcı bireylerin tespit edilerek genetik danışmanlık hizmeti almasıdır. Ayrıca, evlilik öncesi taramalar ve doğum öncesi tanı yöntemleri de hastalığın yayılmasını önlemek açısından önemlidir.

Akdeniz anemisi, klinik seyrine göre üç şekilde sınıflandırılır:

Yetişkinlerde Akdeniz anemisi, çeşitli komplikasyonlara yol açabilir:

Yetişkinlerde Akdeniz anemisi, ciddi ve yönetilmesi gereken bir hastalıktır. Toplumun bu konuda bilinçlendirilmesi ve genetik danışmanlık hizmetlerinin yaygınlaştırılması, hastalığın kontrol altına alınmasında büyük öneme sahiptir. Erken teşhis ve uygun tedavi yöntemleriyle, hastalığın komplikasyonları minimize edilebilir ve yaşam kalitesi artırılabilir.